STM811MW16F代理STM811MW16F现货供应.
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制造商: STMicroelectronics
产品种类: 监控电路
RoHS: 符合RoHS 详细信息
安装风格: SMD/SMT
封装 / 箱体: SOT-143-4
阈值电压: 3 V, 3.3 V, 5 V
被监测输入数: 1 Input
输出类型: Active Low, Push-Pull
人工复位: Manual Reset
电池备用开关: No Backup
电源电压-最大: 5.5 V
最大工作温度: + 85 C
系列: STM811
封装: Reel
商标: STMicroelectronics
芯片启用信号: No Chip Enable
最小工作温度: - 40 C
工作电源电流: 15 uA
过电压阈值: 4.45 V
Pd-功率耗散: 320 mW
功率失效检测: No
重置延迟时间: 280 ms
工厂包装数量: 3000
电源电压-最小: 1 V
类型: Voltage Supervisory
欠电压阈值: 4.31 V
看门狗计时器: No Watchdog
日本保全大厂SECOM（セコム）日前发表了全球第一款自动飞行监视保全机器人，称为SECOM无人机的意思，是以飞行无人机为基础，加上原本在军事上采用的特殊监视摄影机，还有设计良善的保全追踪软体。
SECOM这家公司相信大家都不陌生，在台湾叫做中兴保全，是1977年国产实业集团与日本SECOM集团合资的公司，SECOM本身在日本于1962年成立的，不但已经是日本最大的保全公司，也是在全球布局的大型保全事业集团。
保全事业一直以来和科技就有很深的接触与合作，且很愿意投资花钱在安全控管、生物辨识等多样的安全技术上，而将原本监视楼宇用的高画质夜视摄影机，搭配高效率的红外线LED，可以对保全公司管理范围内的区域，不论是人、车，做紧密的空中监控，这会比固定式安装的保全摄影机有更大的效用，包括对于可疑车辆车牌的辨识、路线追踪，可疑人士的脸部辨识，都能够搭配SECOM本身的保全系统平台来确保客户的需求。
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SECOM保全无人机透过特殊无线网路与定位系统和保全系统连线，并能够即时录影、传送资料。
根据SECOM提供的资料，这款保全空间无人机，尺寸大约是57公分 x 57公分 x 22.5公分，包含锂电池在内的重量约为两公斤重，飞行的时速是10公里，追踪可疑人车的巡航距离是3到5公里。SECOM表示，目前在日本市场规划的服务价格，这款无人机的月租费是5,000日圆，但还有其他的非用包括支援、控制中心等费用，差不多是80万元日币。
SECOM保全无人机有四个螺旋桨提供飞行能力，图片：SECOM提供
先前在2015年中，SECOM已经发表这项无人机保全服务，但由于日本政府在6月初有针对无人机要设计新的运航法规，因此这个服务的上线日期就延后，这段期间也持续在精进这套系统的可靠性，并符合日本政府的法规。
这样一来，有没有电影“机器战警”的未来既视感呢？
也许未来更多地面型机器人保全的投入，搭配更好的无人机系统，还有更多智慧楼宇、智慧控制概念，民用的保全事业规模可望再继续以新的风貌扩大下去美国食品和药品监督管理局(FDA)近日在一份安全通信中称，小规模报告表示，一些可植入和可佩戴电子设备的不良事件被认为与CT扫描相关，如胰岛素泵、心脏植入电子设备、神经刺激器。
新的安全通知升级取代了从2008年7月沿用至今FDA的初步公共卫生通知，该通知称CT扫描可能会引起电子设备的故障。
“FDA目前的理解是，当CT扫描仪直接照射某些可植入或可佩戴电子医疗设备的电路时(即该设备在CT成像结果中可见时)，可以引起足够的电子干扰，从而影响医疗设备的功能。”FDA表示。
“这种干扰可能会导致显著临床不良反应的概率极低。此外，当辐射剂量和辐射剂量率降低时，X射线的电子干扰概率更低。”FDA称。STM811MW16F“当医疗设备位于CT扫描仪的主要射线束之外时，干扰完全可以避免。”
FDA强调，佩戴有胰岛素泵、心脏植入电子设备、神经刺激器不应排除在具有相应医学指征的恰当CT扫描对象之外。“由于这些装置暴露在CT机照射之中而引起不良事件的概率极低，并且很大程度上可以与具有医学指征的CT扫描获益相抵消。”FDA表示。
对于医生决定CT扫描的问题，FDA建议，如果CT扫描区域会覆盖胰岛素泵，“则与患者商量胰岛素泵是否可以被安全地移动、连接在不同位置、将其关闭以及关闭多久，或者有没有必要使用替代手段进行糖尿病管理。”另外，这一信息应当传达到执行CT扫描的成像设备处，以帮助规划成像过程，从而最大限度地减小对胰岛素泵产生不利影响的风险。
在如何处理佩戴有胰岛素泵的患者方面，这项FDA安全通知同样给予了放射科医生和放射技师详细建议，以及同样对医生在糖尿病患者需要进行CT扫描时，如何管理糖尿病和胰岛素泵的使用方面提出了建议。通知还特别包含了对佩戴有心脏植入式电子设备和神经刺激器患者的详细建议。详情可参见FDA官方网站。
FDA鼓励医疗机构及时通过安全信息和不良事件报告程序(MedWatch)来报告与CT扫描相关的不良事件。
