531AC155M520DG代理531AC155M520DG现货供应.
深圳市创芯弘科技有限公司
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制造商: Silicon Laboratories
产品种类: 标准时钟振荡器
RoHS: 符合RoHS 详细信息
产品: XO
封装 / 箱体: 7 mm x 5 mm x 1.8 mm
频率: 155.52 MHz
频率稳定性: 7 PPM
负载电容: -
端接类型: SMD/SMT
最小工作温度: - 40 C
最大工作温度: + 85 C
输出格式: LVPECL
高度: 1.8 mm
封装: Tray
系列: Si531
商标: Silicon Labs
电流额定值: 121 mA
直径: -
占空比 - 最大: 55 %
引线间隔: -
长度: 7 mm
工作电源电压: 3.3 V
PackagingOptionsScrubbed: 531AC155M520DGR
工厂包装数量: 50
电源电压-最大: 3.3 V
电源电压-最小: 3.3 V
类型: Crystal Oscillator XO (10 MHz to 1.4 GHz)
宽度: 5 mm
美国食品和药品监督管理局（FDA）近日在一份安全通信中称，小规模报告表示，一些可植入和可佩戴电子设备的不良事件被认为与CT扫描相关，如胰岛素泵、心脏植入电子设备、神经刺激器。
新的安全通知升级取代了从2008年7月沿用至今FDA的初步公共卫生通知，该通知称CT扫描可能会引起电子设备的故障。
“FDA目前的理解是，当CT扫描仪直接照射某些可植入或可佩戴电子医疗设备的电路时（即该设备在CT成像结果中可见时），可以引起足够的电子干扰，从而影响医疗设备的功能。”FDA表示。
“这种干扰可能会导致显著临床不良反应的概率极低。此外，当辐射剂量和辐射剂量率降低时，X射线的电子干扰概率更低。”FDA称。“当医疗设备位于CT扫描仪的主要射线束之外时，干扰完全可以避免。”
FDA强调，佩戴有胰岛素泵、心脏植入电子设备、神经刺激器不应排除在具有相应医学指征的恰当CT扫描对象之外。“由于这些装置暴露在CT机照射之中而引起不良事件的概率极低，并且很大程度上可以与具有医学指征的CT扫描获益相抵消。”FDA表示。
对于医生决定CT扫描的问题，FDA建议，如果CT扫描区域会覆盖胰岛素泵，“则与患者商量胰岛素泵是否可以被安全地移动、531AC155M520DG连接在不同位置、将其关闭以及关闭多久，或者有没有必要使用替代手段进行糖尿病管理。”另外，这一信息应当传达到执行CT扫描的成像设备处，以帮助规划成像过程，从而最大限度地减小对胰岛素泵产生不利影响的风险。
在如何处理佩戴有胰岛素泵的患者方面，这项FDA安全通知同样给予了放射科医生和放射技师详细建议，以及同样对医生在糖尿病患者需要进行CT扫描时，如何管理糖尿病和胰岛素泵的使用方面提出了建议。通知还特别包含了对佩戴有心脏植入式电子设备和神经刺激器患者的详细建议。详情可参见FDA官方网站。
FDA鼓励医疗机构及时通过安全信息和不良事件报告程序（MedWatch）来报告与CT扫描相关的不良事件。-赋予照明厂商更高的产品灵活度
LED 技术不仅为照明产品提供了更高的效率和更长的寿命，还给产品设计提供了更大的自由度。全球安全科学领导者 UL (Underwriters Laboratories) 宣布推出过热保护型 (Class P) LED 驱动器认证方案，将让灯具制造商对于LED 驱动器的互换性拥有更多的灵活度，更能充分利用所有LED技术的优势 。
UL 是全球第一家藉由“热限值型”LED 驱动器认证方案 (Type TL LED Driver Program) 将更弹性的照明零部件认可流程引入市场的标准发展机构。现在，UL 再度率先提供“过热保护型” (Class P) LED驱动器认证方案，通过对Class P LED驱动器的评估，让驱动的结构和额定值更加趋于标准化。利用本方案，灯具制造商将能更灵活地替换LED驱动器而不必重新认证产品。此标准的要求是由行业协会一起参与制定，最后由 UL 8750 标准小组一致同意通过，并增列在专为照明产品LED设备制定的UL 8750标准中。
快速发展的公共安全和能效思潮，以及一日千里的技术革新，不断地推动照明产业的发展，很多的商机随之而来，但同时也带来诸多挑战。UL除了拥有在全球测试、认证和标准研发方面的照明专业知识，UL的产品认证计划也与时俱进，提供制造商更高效、更具成本效益的管道，协助制造商顺利将产品推入全球市场 。
